Principe actif: vitamine E naturelle.

Excipients: excip. pro caps.

1 capsule contient 67,1 mg de d-alpha-tocophérol correspondant à 100 U.I. de vitamine E.

Excipients: excip. pro caps.

1 capsule contient 268,4 mg de d-alpha-tocophérol correspondant à 400 U.I. de vitamine E.

Excipients: excip. pro caps.

A titre prophylactique, pour couvrir un besoin accru en vitamine E (par exemple en cas de régimes diététiques comportant une forte proportion d’acides gras polyinsaturés).

A titre thérapeutique, pour la prévention d’une carence en vitamine E à la suite de troubles de l’absorption. On peut essayer d’administrer la vitamine E comme adjuvant dans la claudication intermittente, en cas de dyslipoprotéinémie avec des valeurs réduites du cholestérol HDL lors d’une élévation du cholestérol LDL.

Adultes: 1 capsule 1 à 4 fois par jour durant les repas.

Adultes: 1 capsule par jour durant un repas ou selon la prescription du médecin.

L’utilisation et la sécurité d’emploi de Burgerstein Vitamine E 100 U.I./400 U.I. n’ont pas à ce jour été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Hypersensibilité par rapport au principe actif ou à l’un des excipients conformément à la composition.

Des hautes doses de vitamine E peuvent renforcer l’effet des anticoagulants. C’est pourquoi les paramètres de la coagulation doivent être surveillés attentivement chez les patients anticoagulés.

Des hautes doses de vitamines E ont montré dans des essais chez l’animal une limitation de l’absorption des vitamines A et K.

L’administration orale de fer peut réduire l’absorption de vitamine E lorsque les deux substances sont prises simultanément.

Dans ce cas, il est recommandé de prendre les deux préparations à un intervalle de 4 heures environ.

De hautes doses de vitamine E peuvent renforcer l’action des anticoagulants.

Des expériences pratiquées sur l’animal avec la vitamine E n’ont montré aucun indice laissant supposer un effet tératogène.

La vitamine E peut être prise aux doses correspondant aux besoins journaliers. Aucune étude contrôlée menée avec des doses journalières correspondant à celles administrées avec les capsules de Burgerstein Vitamine E 100 U.I. et Burgerstein Vitamine E 400 U.I. n’est disponible ni chez l’animal ni chez la femme enceinte. Bien qu’aucun effet grave avec suites défavorables ne soit connu à ce jour, le médicament doit être administré avec prudence durant la grossesse. La préparation ne doit être administrée durant la période d’allaitement que si le bénéfice potentiel dépasse le risque pour le nouveau-né.

Burgerstein Vitamine E-capsules 100 U.I. et Burgerstein Vitamine E-capsules 400 U.I. n’ont aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.

Des doses journalières atteignant 800 mg n’entraînent généralement aucun effet secondaire. Seules des doses de l’ordre du gramme peuvent parfois provoquer des troubles gastro-intestinaux passagers (flatulences, diarrhée, nausées).

Une activité accrue de la créatine kinase dans le sérum ainsi qu’une élévation de la concentration de créatine dans l’urine (plus de 100 mg par 24 heures, la limite supérieure du taux normal) ont été rapportées. D’autres modifications des paramètres de laboratoire n’ont pas été signalées après l’administration de vitamine E.

Les doses recommandées de vitamine E ne provoquent aucune hypervitaminose.

Code ATC: A11HA03

En tant qu’antioxydant, la vitamine E réduit la consommation d’oxygène dans le métabolisme et fournit à d’autres substances actives physiologiques une protection anti-oxydante. Elle participe à la formation des tissus d’origine mésodermique ainsi qu’au maintien de leur fonction. La vitamine E est liposoluble et de ce fait, ne peut être assimilée que si la résorption intestinale des graisses est intacte. La résorption est entravée lors de troubles de l’absorption des graisses, par exemple lors d’atrésie des voies biliaires.

La vitamine E est probablement absorbée dans le secteur moyen de l’intestin grêle par un processus de diffusion sans saturation. La captation tissulaire se fait par le biais des récepteurs LDL et est directement proportionnelle au logarithme de la prise de vitamine E. Les réserves de vitamine E se situent entre 3,4 et 8,0 g. Le d-alpha-tocophérol naturel est nettement mieux absorbé et retenu que le dl-alpha-tocophérol synthétique.

Les plus fortes concentrations de vitamine E peuvent être trouvées dans les tissus graisseux et dans les surrénales. Les avantages particuliers du d-alpha-tocophérol naturel par rapport à ses variantes synthétiques (dl-alpha-tocophérol et ses acétates) ont été démontrés dans de nombreuses études.

La vitamine E est absorbée par le foie et livrée aux lipoprotéines de faible densité (LDL). La plupart des tocophérols absorbés sont transportés dans les tissus sous forme inchangée.

Après l’excrétion par la bile, la vitamine E est éliminée en même temps que la fraction non absorbée du tocophérol alimentaire par les fèces qui constituent la voie d’excrétion la plus importante.

Aucun effet significatif mutagène, carcinogène ou tératogène n’a été trouvé avec la vitamine E.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur le récipient avec la mention «EXP».

Garder dans le récipient bien fermé, au sec, hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C).

38407, 44562 (Swissmedic).

Burgerstein Vitamine E caps 100 UI 100. (D)

Burgerstein Vitamine E caps 400 UI 30. (D)

Burgerstein Vitamine E caps 400 UI 100. (D)

Antistress SA, Société pour la protection de la santé, 8640 Rapperswil-Jona.

Décembre 2006.